Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Лекарство из России

Лекарство из России

«Биокад» может стать первой российской компанией, которая поставит лекарства за пределы СНГ и стран бывшего соцлагеря. Компания договорилась о создании совместного предприятия в Бразилии, чтобы участвовать там в программе госзакупок.

Бразильский технологический институт Парана (Instituto de Tecnologia do Parana, Tecpar) подписал с министерством здравоохранения Бразилии пятилетний контракт на поставку биологического препарата бевацизумаб, который разрабатывает российский «Биокад». Об этом рассказал «Ведомостям» совладелец и гендиректор «Биокада» Дмитрий Морозов.

Tecpar, работающая в партнерстве с Biocad Brazil («дочка» «Биокада»), будет производить препарат бевацизумаб (применяется в онкологии и офтальмологии), указано на сайте бразильского штата Парана.

Biocad Brazil, по словам Морозова, создала совместный с Tecpar проект государственно-частного партнерства (ГЧП). Дело в том, что Бразилия закупает дорогие лекарства только у локальных компаний с госучастием, объясняет он, и создание ГЧП – возможность для частных компаний попасть в систему госзакупки.

Поставки на рынки вроде Бразилии могут стать прецедентом для российских фармпроизводителей, говорит гендиректор «IMS Health Россия и СНГ» Николай Демидов. До сих пор Россия, по его словам, экспортировала лекарства в страны СНГ, на рынки Вьетнама, некоторых африканских стран. Экспорт лекарств российской разработки дальше рынков СНГ и стран бывшего соцлагеря – большая редкость, соглашается гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Но и туда Россия, по его словам, экспортирует лишь несколько десятков наименований препаратов. Экспорт, по словам Демидова, не превышает 10% от объема российского производства.

Сейчас бевацизумаб находится, по словам Морозова, на второй стадии клинических исследований (всего их три). Соглашение предусматривает, что «Биокад» передает локальному партнеру технологии, а после регистрации препарата бразильское государство в течение пяти лет будет закупать у партнеров препарат, говорит гендиректор «Биокада». Выход препарата на рынок Бразилии запланирован, по его словам, на конец 2015 – начало 2016 г.

Минздрав Бразилии тратит 177 млн. бразильских реалов (почти $80 млн) в год на покупку импортного бевацизумаба, с выходом на рынок локального аналога затраты государства должны снизиться до 110 млн. реалов, приведены в сообщении штата Парана слова президента института Юлия Феликса. Tecpar, по его мнению, получит не меньше 50% локального рынка.

Если лекарство находится на второй стадии испытаний, есть риск, что оно так и не будет выпущено на рынок, говорит Шуляк. Но, скорее всего, бразильская сторона учла это в соглашении, считает эксперт. Бразилия, по его словам, известна скрупулезным подходом к фармацевтическому рынку: например, многих производителей оригинальных препаратов там вынуждали снижать на них цены до уровня, который считают справедливым.

Бразилия – девятый по величине фармацевтический рынок мира, говорится на сайте правительства страны. В 2012 г. его объем достиг $24,8 млрд. К 2016 г., по прогнозу eyeforpharma, он станет четвертым в мире.

Государство помогло

Российское правительство субсидировало создание российского производства биоаналога бевацизумаба. В 2010 г. распоряжением правительства из федерального бюджета на это было выделено субсидий на 145 млн. руб., в 2011 и 2012 гг. – 90 млн. и 50 млн. руб. соответственно. Цена на препарат российского производства, рассчитывает правительство, должна быть на 40–50% ниже импортного оригинального лекарственного препарата.

Автор. Мария Дранишникова Елизавета Никитина
Источник. vedomosti.ru
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ